赞!加拿大今天批准辉瑞新冠口服药!居家服用!对Omicron有效!服药有三个条件!

CP24报道:根据加拿大卫生部网站上发布的一份通知,加拿大周一批准了辉瑞公司的口服抗病毒药物,用于治疗18岁及以上的轻度至中度COVID-19病例。Omicron变种疫情下,加拿大的病例和住院率一直在上升,迫使各省实施限制,并迫使联邦政府支持受影响的企业。辉瑞的临床试验数据显示,该公司的抗病毒治疗药Paxlovid在预防重症高风险患者的住院和死亡有效性接近90%。

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辉瑞表示,最近的实验室数据表明,该药对Omicron也有疗效。联邦政府上月表示,已与辉瑞(Pfizer)签署了一项100万剂这种药物的协议,等待卫生监管部门批准后即可供货。美国已于上个月批准了对12岁及以上的人使用此药进行治疗。

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图源:CP24/Pfizer

加拿大首席公共卫生官员谭咏诗(Theresa Tam)今天表示,联邦政府正在努力“确定交付时间表”,希望这些药物能“尽快”到位。

谭咏诗说,加拿大公共卫生局(PHAC)正在与其省级和地区的同行合作,以确定如何最好地分发抗病毒药物,预计将很快供应。

她说:“这是第一种可以口服和在家治疗的药物,需求量很大。”经过数月的临床试验,辉瑞在11月报告称,在非住院的COVID-19高危成人患者中,与安慰剂相比,Paxlovid使住院或死亡的风险降低了89%。

 

服药有三个条件:

不过,该药不能预防感染,所以它不能替代疫苗。加拿大卫生部已授权用于有轻度或中度COVID-19症状的高危成年人。谭咏诗说,患者应该在症状出现后不超过5天开始服用Paxlovid,这可能是“这些抗病毒药物的关键挑战之一。”

加拿大卫生部表示,辉瑞的药物只能用于SARS-CoV-2病毒检测呈阳性的患者。目前各省和地区的检测供应不足。

谭咏诗说,如果没有PCR检测,快速抗原检测的阳性结果也足够了。这种药物方案可能对患有增加新冠住院和死亡风险的潜在疾病,如心脏病或糖尿病的人有用。

然而,加拿大卫生部警告说,当患者正在使用其他药物,包括用于治疗勃起功能障碍、高胆固醇和季节性过敏等常见药物时,不应使用该药。

“如果你正在服用某些药物,使用这种药物时必须小心,”谭咏诗敦促处方医师在为Paxlovid写处方前审查禁忌症。

辉瑞公司的治疗方案是在5天内服用30片。患者一次服用三片药片:两片是辉瑞公司生产的药片和一种名为利托那韦(ritonavir)的低剂量艾滋病毒药物,利托那韦可以帮助辉瑞公司的药物在体内保持更长时间的活性。

 

快速检测不靠谱:假阳性比率超过40%!

CTV报道:因为感染人数暴涨,加拿大PCR检测普遍跟不上需求,各省不得不更多地依赖快速抗原检测,但是人们一直担心假阳性结果的可能性。多伦多大学最新一项研究给出了新的数据证实了人们的担忧,快速抗原测试的假阳性结果比率高达42%。

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图源:CTV

多伦多大学Rotman School of Management的研究人员本月早些时候在JAMA杂志上发表了他们经过同行评审的研究结果。研究人员查看了2021年1月至2021年10月期间在加拿大537个工作场所进行的超过900,000次快速抗原检测的结果。

在此期间,加拿大发生了两次由Delta变种病毒引发的COVID-19浪潮。通过快速测试共记录了1,322个阳性结果。在这些病例中,有1,103例同时有来自PCR测试的数据可以进行比较。

研究者发现在这些阳性结果中总共有462个快速检测结果被误报,占了该研究中全部阳性检测结果的42%。

研究人员说,在感染后太迟才进行检测和检测程序不正确,都是造成假阳性结果的一些原因。此外,测试剂的品质问题也是主因,大约有60%成假阳性结果都来自两个工作场所采用的某制造商的产品,278个假阳性结果来自同一批次有问题测试剂。

不过研究人员也认为,与其他较小型研究得出的结果几乎一致,那就是快速抗原检测的假阳性结果占总体检测数目的比例非常低。在超过900,000次快速抗原检测中共有462个假阳性,只占0.05%。该项研究为讨论快速抗原检测会否导致过多的假阳性结果,从而使PCR检测工作负荷过重提供了数据。

研究报告的作者同时指出,该研究说明了建立“综合数据系统”对于快速识别不良批次快速测试的重要性。有了在24小时内识别有问题批次测试剂的能力,工人就可以重返工作岗位,有问题的测试批次可以被丢弃,并且可以通知公共卫生当局和制造商。

来源:CP24、CTV、多伦多热讯

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