最新研究:新冠后遗症不可怕!大部分轻症会在一年内消失!

CBC报道:近三年来,科学家们一直在不懈努力地解开长期新冠症状(俗称“新冠后遗症”)的谜团。与此同时,越来越多的人正在与挥之不去的、改变生活的症状作斗争。新冠后遗症是一个由200多个医疗问题组成的集合。这些问题可能在初次感染后的几个月内持续发作,从疲劳,到呼吸急促,再到“脑雾”。

对于某些人来说,新冠后遗症可能意味着要忍受几个月。但是,它对有些人来说,会导致似乎永远无法解决的衰弱。这一系列的可能性让许多患者感到疑惑:新冠后遗症到底能持续多久?

一项来自以色列的最新大规模研究,深入研究了新冠症状范围、受影响人群,以及持续时间。

这份经过同行评审的研究,在本周三发表在《英国医学杂志》上。该研究查看了近200万份医疗记录,并将大约30万经实验室确诊感人的人,与另外30万未检测出阳性的人进行了对比。

研究人员发现,轻度新冠后遗症的各种健康问题,会持续数月,基本在感染后的第一年内就会消失。

某些症状,包括削弱和呼吸困难,更有可能持续存在。

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图源:getty/dzmitrydzemidovich

以色列Kfar Malal的KI研究所的高级研究员Dr. Maytal Bivas-Benita说:“有些患者经历了一年的新冠后遗症,他们的生活发生了变化,遭受了痛苦。我们已经了解到这些。”

“但是,当我们观察这一庞大的人群,并查看他们的医疗记录时,我们看到的是只有少数人会有持续存在的症状,并且我们看到这些症状会随着时间的推移而减少。”

该研究调查了与新冠后遗症相关的数十种不同的健康影响,包括皮疹、头晕、脱发、心悸、胸痛、腹痛。

该团队还将他们的发现分为两个时间范围:感染后的前3-6个月,以及之后的6个月。最常见的新冠后遗症问题:呼吸困难。

但这并不是唯一的普遍抱怨。研究结果表明,包括脱发在内的其他问题,仅在感染后的最初几个月持续存在,而呼吸问题、虚弱、头晕和脑雾等问题,持续了长达一年。

多伦多一家治疗新冠后遗症的诊所的临床医生兼科学家Dr. Angela Cheung说:“他们还研究了接种疫苗与未接种疫苗的情况。那些接种疫苗的人,会有较少的症状,特别是呼吸急促的问题。”

这并不是第一项表明疫苗接种可以降低新冠后遗症风险的研究。去年5月发表在《自然医学》杂志上的美国早期研究发现,接种疫苗可以将新冠后遗症的可能性降低大约15%。

研究结果不包括Omicron变种

事实上,这项研究,与其他科学研究一样,有长处,也有短处。有大量的医疗记录,就能更容易进行对照试验,可以根据年龄和既往健康状况等因素匹配受试者。这样可以让研究团队梳理出哪些症状可能是由感染本身引发的。

但是,使用医疗记录,也可能意味着结果低估了有未解决健康问题的人,因为那些没有寻求医疗救治的人不包括在内。(研究人员还排除了住院患者,以关注轻度感染。)

在论文中,研究人员还指出,在研究后期可能存在症状报告不足的情况。

至关重要的是,研究时间仅从2020年3月到2021年10月,因此研究结果不包括目前流行的Omicron变种。

Dr. Cheung说:“这项研究主要关注的是Delta变种,而不是Omicron。”

令人欣慰的是,越来越多的研究表明,现在(Omicron变种时期)的新冠后遗症比例低于以前(Delta变种时期)。这可能是由于通过接种疫苗提高了免疫力水平。

加拿大一项新冠调查显示,虽然26%的成年人在2021年12月之前报告感染后会有至少三个月出现症状,但在2021年12月之后,这个比例下降到11%。尽管自我报告的数据都有局限性,并且不包含一年或更长时间的患者报告。

因此,这个领域还需要做更多的研究。

 

CDC和FDA联手调查:辉瑞加强剂或存在安全风险

据美国中网王综合报道:疾病控制与预防中心(CDC)和食品药品管理局(FDA)正在调查辉瑞/BioNTech更新版加强剂是否与65岁及以上人群缺血性中风风险升高有关,与此同时,两家机构仍继续推荐人们接种该疫苗。

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此次调查是由于CDC去年11月底在“疫苗安全数据链”(VSD)中发现的一个安全信号,这是一个几乎实时的监测系统。

然而,CDC和FDA的疫苗不良事件报告系统(VAERS)并没有发现与辉瑞/BioNTech加强剂接种相关的中风风险增加。

根据CDC网站上的一份声明,监测“提出了一个问题”,也就是接种疫苗21天后与接种疫苗22至44天后相比,中风风险是否会增加。

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CDC和FDA称,来自医疗保险和医疗补助服务中心、老兵事务部等机构的其他数据没有表明这种联系。目前,Moderna更新版加强剂尚未发现与潜在中风风险增加有关。

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两家机构表示:“虽然目前的全部数据表明,VSD信号不太可能代表真正的临床风险,但我们认为,当我们的一个安全监测系统检测到信号时……与公众分享这一信息很重要。”

辉瑞和BioNTech则在一份声明中回应称:“没有证据表明缺血性中风与使用本公司的新冠疫苗有关。”

另一方面,周五披露的调查引起了国会众议院能源和商务主席罗杰斯(Cathy McMorris Rodgers)的回应,她要求CDC和FDA在她的委员会作证。

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(全美各州接种疫苗的比例)

罗杰斯在一份声明中说:“这些机构必须以公开透明的方式迅速调查疫苗是否可能导致了所报告的中风。如果说CDC和FDA应该从这场疫情中吸取什么教训的话,那就是向美国民众提供关于新冠防疫措施(包括接种疫苗)潜在风险和益处的重要性,这些信息应当诚实、清晰、准确和及时。”

CDC和FDA称,目前没有必要改变疫苗接种方针。他们仍推荐6个月及以上人群及时接种新冠疫苗,其中5岁及以上者都有资格接种更新版加强剂

这次审查是在疫情持续蔓延之际进行的,美国的住院人数和死亡人数都在攀升,白宫敦促美国人接种加强剂来增强他们的保护。

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根据CDC的数据,美国的接种率仍然不尽如人意:5岁及以上人群更新版加强剂接种率只有16%,65岁及以上人群只有39%,后者是最脆弱的群体。

来源:加国无忧、美国中网王综合

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