好消息!加拿大CRA试点自动报税系统!不会错过任何福利

据加国君综合报道:加拿大联邦税务部长 Diane Lebouthillier 周三(3 月 29 日)在接受《国家邮报》(National Post)采访时表示,加拿大税务局将在明年试点新的自动报税系统,以帮助不便申报税务的加拿大低收入者获得福利。Lebouthillier 表示,预算中宣布的试点项目是加拿大人未来报税方式发生重大变化的第一步。本周的联邦预算显示,在与利益相关者和社区组织进行磋商后,加拿大税务局将在 2024 年提出一项扩大服务计划。

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在 2020 年的施政演说中首次承诺实现自动报税,是自由党政府表示旨在帮助加拿大人负担生活成本的几项预算措施之一。

专家和倡导者呼吁自动申报,指出许多较低收入加拿大人错过了他们应该享有的福利。尤其是在新冠疫情以来,联邦政府往往都是依托于加拿大税务局,根据个人提供的收入,从而为加拿大居民发放福利。

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其中包括加拿大儿童福利,以及最近的加拿大住房福利的增加和消费税信用额的临时加倍。

一份由卡尔顿大学政治管理副教授 Jennifer Robson 与人合著的 2020 年报告估计,约有 10% 至 12% 的加拿大人没有报税。尽管各收入群体都有未申报者,但最严重的集中在较低收入人群中。

该报告估计,在 2015 年,适龄的就业者中,因为未申报税务而错失的福利总金额为 17 亿加元。

联邦预算还表示,加拿大税务局将扩大 2018 年设立的服务的使用范围,该服务允许一些收入较低或固定收入的加拿大人通过电话自动提交简单的申报表。

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预算显示,到 2025 年,将有 200 万加拿大人有资格使用这项名为“File My Return”的服务,这是现在可使用该服务人数的近三倍。

加拿大税务局会根据该机构手头已有的任何收入、福利和就业信息,向符合条件的纳税人发送“简单申报表”预填的纳税申报表,并让他们注册他们错失的各项福利。纳税人随后可以确认信息或修改信息。

但是,这不是政府第一次宣布扩大自动报税服务的意图,每次都遭到报税软件行业的坚决反对,例如 H&R Block 和 Intuit 在政府推出“File My Return“服务时,就立即威胁要削减在加拿大的投资。所以,“自动报税”离普通加拿大人来说,可能还是任重而道远的。

 

惨! 加拿大华裔女生染绝症 救命药9万刀/年 一毕业就”断供”!

据加新网综合报道:现在加拿大,吃不起、住不起、更加病不起,虽然全国医疗保险是免费的,但候诊时间和等手术的时间却长到令人怀疑人生,有些药物还买不到!

因为即将毕业而被断供救命药,这样荒谬的事情,就发生在一个加拿大华裔女学生身上!

这名华裔女生名叫Amanda Tam,就读加拿大的麦吉尔大学,患有罕见疾病,被医生判了只能活3年,一直靠着“救命药”生存,现在却要面临断供!

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事情还要从1年半前说起,21岁生日前的5天,Amanda突然发现自己的身体有些“不对劲”。“我的身体开始出现多次抽搐,手掌握力变得很奇怪、很弱,要做运动也很艰难”。

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身体持续出现不舒服症状的Amanda,在4个月之后被诊断出患有“肌萎缩侧索硬化症(ALS)”。这是一种进行性神经系统疾病,可累及大脑和脊髓中的神经细胞,导致肌肉失去控制。

这种疾病的成因至今无法解释,但部分病例是遗传的,存活时间只有3年。

对此,Amanda也没有太过沮丧,一个很大的原因是因为现在出了一种新药——Albrioza,可以帮助减缓肌萎缩侧索硬化症的恶化。

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就在前几个月,加拿大联邦卫生部刚刚批准了这种新药,“很幸运的是,我有私人保险,所以可以比其他人更早获得。”

Amanda就诊的是蒙特利尔神经病学诊所,专门负责肌萎缩侧索硬化项目的主任Angela Genge表示:“对于这种疾病而言,如果有一种药物可以阻止或减缓病情恶化,像Tam一样的患者们就可以保持生命的希望,并且计划未来”。

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Amanda目前还是学生,所以可以享受父母的医疗保险,但再过2个月,她就要毕业了。这也就意味着,Amanda将失去保险。

魁北克省目前的医疗保险计划是不包括这种药的,没有了保险,Albrioza处方药物每年将花费Amanda 94000加元!

这对于Amanda而言,无疑是晴天霹雳,她的时间并不多了,可能等不到魁省批准的那一天。

21岁的花季年龄,她也想和其他年轻人一样,过属于自己的平凡生活。“我也想像每个20岁年轻人一样,努力工作付房租、过着简单的生活,努力生活、学习如何做饭、洗衣服、照顾自己。”

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Amanda也挣扎过,曾经打电话给联邦卫生部寻求帮助,但这一切并没有发生改变。

“那些迫切需要这种药物的人们只是为了活得更长久一点,他们应该有权获得它。加拿大政府已经允许癌症患者获得已获批准和可用的药物,是时候为肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者做同样的事情了。”

现在的Amanda,也没有放弃希望,将自己的经历PO上抖音,帮助人们提高对肌萎缩侧索硬化症认识,有的帖子阅览量已达数万次。

Amanda还为自己创立了一个GoFunMe的页面,希望通过众筹,获得更多的医疗费用,筹款目标是20,000加元,目前已经获得8,500多元的爱心资助。

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希望Amanda最后可以获得帮助吧…

来源:加国君、加新网综合

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